Članom 52. "Zakona o upravi droga Narodne Republike Kine" predviđeno je: "Ambalažni materijali i kontejneri u direktnom kontaktu sa drogama moraju da utiču na uslove i sigurnosne standarde za medicinsku upotrebu." Članom 44. "Pravilnika za provedbu Zakona o upravi lijekova Narodne Republike Kine" predviđeno je: "Direktan kontakt Mjere upravljanja, katalozi proizvoda, te ljekoviti zahtjevi i standardi za materijale i kontejnere za pakiranje lijekova formuliraju se i najavljuju od strane regulatornog odjela za lijekove Državnog vijeća." U skladu sa gore spomenutim zakonima i propisima, Državna uprava za lijekove je organizirana u fazama i setama od 2002. godine 113 standarda za posude za farmaceutsku ambalažu (materijale) su formulirani i pušteni (uključujući planirane standarde oslobađanja u 2004. godini), od čega su 43 standardi za ambalažne spremnike (materijale) za boce od ljekovitog stakla.
Broj standarda je 38% od ukupnog broja standarda za sva farmaceutska ambalažna sela. Opseg standarda pokriva ljekovite staklene posude za pakiranje boca za različite oblike doze kao što su injekcije praha, injekcije vode, infuzije, tablete, tablete, oralne tekućine, zamrznute sušene, cjepiva, i krvni proizvodi. Relativno kompletan i standardizovan sistem standardizacije za boce od ljekovitog stakla je preliminarno formiran. Formulacija, oslobađanje i implementacija ovih standarda ažurirat će ambalažu i kontejnere farmaceutskih staklenih boca, poboljšati kvalitet proizvoda, osigurati kvalitet lijekova, ubrzati integraciju s međunarodnim standardima i međunarodnim tržištem te promicati i regulirati zdrav, uređen i brz razvoj kineske farmaceutske industrije stakla , Ima bitan smisao i ulogu.
Farmaceutske staklene boce su materijali za pakiranje koji direktno kontaktiraju lijekove, zauzimaju veliki um u oblasti farmaceutskih materijala za pakiranje, te imaju nezamjenjive performanse i prednosti. Njihovi standardi imaju vitalan uticaj na kvalitet farmaceutske ambalaže i razvoj industrije.
